Cita de: oladola en 22 de Noviembre de 2020, 18:36:16

Cita de: Molinete en 21 de Noviembre de 2020, 07:44:45
Clipear con un estuche de  CD mas cortauñas. Es lo que uso y quedan bien.

Esto como??

http://latrincheradehk.blogspot.com/2011/12/clipear-fichas-de-wargames-o-como.html

De nada

Yo utilizo este sistema y la curva del cortauñas deja un efecto genial.  Eso sí, recomiendo hacer pruebas con fichas de esas que sobran siempre hasta encontrar la abertura óptima en la esquina del CD

Mi consejo es quemar las reglas nada más comprar el juego. Bajarse las reglas de internet y las ayudas.   Yo me adapté un diagrama de flujo donde en 3 folios tienes todas las situaciones que se pueden dar durante la partida.  Y de pronto el juego adquirió sencillez y definición. 

Me acabo de ver de tirón "el método Kominsky".  Una comedia ligera y elegante en la que se narra las tribulaciones de un gran actor (Michael Douglas) que, ya en el inicio de su vejez, no encuentra donde actuar, y se refugia en dar clases de actuación a jóvenes entusiastas.  En contrapartida, su millonario represente (Alan Arkin), afronta los últimos años de su vida en un mar de dudas existenciales.  Todo esto rodeado de un sin fin de secundarios de lujo de primer nivel.

Capítulos cortos, pero enlazados en una trama interesante, con humor fino, algunos momentos hilarantes y sobre todo para degustar lo que diferencia a la series con grandes actores de las demás.

Cita de: Lopez de la Osa en 13 de Noviembre de 2020, 13:27:43
¿Por qué hay que transportar los viales con la vacuna preparada? ¿No es mejor en bidones o depósitos? Lo digo, entre otros motivos, por las 'cajas llenas de aire'.

Derechos comerciales.    Si quieres comprar un juego de mesa pagas el transporte.  Si quieres que te los hagan en tu ciudad, tienes que pagar la fábrica.  Lo que no te van a dejar es que los fabriques tú.

Eso depende de los acuerdos comerciales con Pzifer. 

Hay que tener en cuenta la temperatura necesaria para su conservación es producto de la clase de vacuna.  Si al final esta vacuna no fuera tan buena como dicen, la inversión para hacer esta red de distribución se iría la garete.  Por tanto va a depender de cada gobierno como gestiona este asunto.  No creo que en España se realicen ninguna infraestructura semejante hasta que se haya probado 100% la eficacia de la vacuna.  Merkel si ha anunciado que se van a preparar almacenes en toda Alemania.

Otras vacunas que pudieran surgir no la necesitarían y también tienen preacuerdos firmados.  No pueden tirar miles de millones por ganar un meses.

Dejo este artículo que me ha gustado porque plantea cuestiones sobre la vacuna desde un punto de vista tranquilo, esperanzado pero lógico.  Me ha impresionado el dato de los 1000 Boeings 747 que se necesitarían para transportar la vacuna en condiciones por cada millón de personas.

La vacuna de Pfizer y BioNTech, uno de los diez proyectos en todo el mundo que están más cerca de lograr la aprobación, podría lograr una efectividad del 90%, según anunciaron ambas farmacéuticas este lunes. La noticia tuvo una enorme repercusión mundial que se reflejó también en las bolsas, y algunos gobiernos, como el español, se apresuraron a hablar de fechas y cifras: el ministro de Sanidad, Salvador Illa, apuntó a veinte millones de dosis disponibles entre finales de 2020 y principios de 2021 para vacunar a diez millones de personas.

Aunque se trata de una noticia importante y esperanzadora, reflejo del enorme esfuerzo a nivel mundial que se está haciendo para desarrollar en meses lo que habitualmente cuesta años, aún quedan muchos pasos para que esa, u otra vacuna, esté aprobada, distribuida y lista para ser suministrada, y hay muchas dudas sobre aspectos como la duración de la inmunidad y la respuesta que pueda provocar entre los más vulnerables. Estas son algunas de las claves que aconsejan ser prudente, rebajar la euforia y no bajar la guardia.

Resultado provisional
Pfizer anunció una efectividad del 90% en 94 casos confirmados de covid-19 entre sus más de 40.000 voluntarios, pero las pruebas deben continuar. Los resultados a los que aludió Pfizer en su nota de prensa se referían a un estudio intermedio dentro de los ensayos clínicos de fase 3 (la última y más importante en el desarrollo de una vacuna), que aún debe ser publicado y revisado por pares. Los datos preliminares le permiten comenzar a tramitar la autorización de emergencia de las autoridades estadounidenses. Pero la farmacéutica ha de continuar sus ensayos hasta publicar un análisis final cuando los casos confirmados de covid-19 alcancen la cifra de 164 y haya más evidencias sobre la inmunidad de los pacientes catorce días después de recibir la segunda dosis de la vacuna, que se suministra 14 días después de la primera. Es decir, aunque Pfizer ha conseguido el hito de ser la primera empresa occidental en presentar datos de eficacia que abren la puerta a su distribución, aún faltan varios pasos indispensables y mucha información sobre los resultados.

El profesor de investigación del CSIC Vicente Larraga, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, avisa en declaraciones a Efe de que lo que han anunciado Pfizer y BioNTech es un "análisis intermedio, un informe que suele avanzar información de los ensayos pero que no contiene datos concluyentes". También pide esperar la investigadora Sonia Zúñiga, que advierte de que hay que ver "en qué quedan" estas noticias "cuando finalice el ensayo". En su opinión, "faltan muchos datos por saber": "No sabemos ni cuánto dura la protección ni la inmunidad que genera la vacuna, qué grupos de edad hay en esos 94 infectados, si ha funcionado la vacuna para proteger de la enfermedad o para proteger de la infección, o si en el grupo de los infectados son todos asintomáticos y casos leves o personas con síntomas más graves... quedan muchas preguntas por responder". En la misma línea, Raúl Ortiz de Lejarazu, profesor de Microbiología, virólogo y consejero científico del Centro Nacional de Gripe de Valladolid, señala que los datos aún tienen que "publicarse en revistas científicas de prestigio tras revisión por pares": "Si los resultados siguen siendo superiores al 60% de efectividad habrá que ver cuáles han sido los end points clínicos principales y secundarios (no es lo mismo un 90% de eficacia en prevenir casos de cualquier tipo que en prevenir hospitalizaciones, o ingresos en UVI o muerte por covid-19)".

Duración de la inmunidad
La vacuna de Pfizer y BioNTech, la BNT162b2, está basada en una tecnología novedosa, denominada de ARN mensajero, nunca utilizada en vacunas. Consiste en inocular en el paciente moléculas de ácido ribonucleico (ARN) iguales a las del virus para que "la célula en la que entre fabrique y produzca la proteína S del SARS-Cov-2", explica Lejarazu. A partir de ahí, se activa la respuesta inmune y el organismo fabrica los anticuerpos para reconocerlo y neutralizarlo. Sólo otra de las diez vacunas que están en la última fase, la de Moderna, utiliza esta modalidad, que tiene la ventaja de que es muy rápida" en su desarrollo pero que entraña limitaciones y desafíos.

La inmunóloga Matilde Cañelles, la inmunidad que proporcionan estas vacunas más rápidas, de "primera generación", es "más limitada" que las vacunas basadas en el genoma completo del virus o en virus debilitados. Con las vacunas de la siguiente generación, que sí se basan en el coronavirus completo, "la respuesta inmune, si se produce, va a ser más robusta porque se va a producir contra varias proteínas del virus" y evitas que "el virus pueda mutar" y dicha mutación afecte justo a la proteína en que se basaba tu vacuna. Lejarazu, por su parte, destaca que en cualquier caso la duración del efecto protector, en esta y en el resto de vacunas que se desarrollen, "sólo podrá ser medible a medida que transcurra el tiempo o los ensayos de fase IV". Es y seguirá siendo durante un tiempo una incógnita.

Desafío de la distribución
Uno de los principales inconvenientes de la vacuna de Pfizer y por extensión de las vacunas basadas en el ARN mensajero es la necesidad de utilizar temperaturas extremadamente bajas para conservar las dosis. La vacuna necesita ser manipulada a entre -70 y -80 grados centígrados, lo que supone un desafío logístico de enorme magnitud si lo que se pretende es la vacunación masiva de buena parte de la población mundial. Según explica Cañelles, la razón de que se necesiten estas bajísimas temperaturas es que "el ARN se degrada muy fácilmente". Y aunque se "está buscando la manera de estabilizarlo" y resolver esta cuestión, la necesidad de una vacuna muy rápida ha hecho que no haya habido tiempo de "solucionar este tipo de problemas".

Según Lejarazu, los países que quieran comenzar a inmunizar a su población con esta vacuna tendrán que organizar una logística "muy importante y costosa": "Se estima que para proporcionar una sola dosis a 7,8 millones de personas se podrían necesitar 8.000 aviones Boeing 747 que transportaran los viales a esa temperatura. Y una vez en el país, éste tendría que asumir la seguridad del transporte y no romper la cadena de frío". Para la campaña anual de la gripe, de la que se vacuna en España un 18% de la población, se necesita "un operativo para mantener tres meses una vacuna que se conserva en nevera (+4º)". En el caso de esta vacuna, que se quiere administrar a una proporción de ciudadanos mucho mayor, cabe imaginar las necesidades que se crearán, desde centros de almacenamiento a medios de transporte a los puntos de suministro, sobre los que también hay que decidir y que también deben estar preparados: ¿hospitales? ¿Centros de salud? ¿Instalaciones especiales?

Desde Pfizer, sin embargo, aseguran que van a poner los medios para superar las dificultades: "Hemos desarrollado planes y herramientas logísticas para asegurar un transporte, almacenamiento y control continuo de la temperatura de las vacunas efectivos. Nuestra distribución se basa en un sistema flexible que enviará los viales congelados al punto de vacunación en el momento necesario". Aunque de momento no aportan más detalles, la farmacéutica apunta que intentarán hacer posible que la vacuna llegue convenientemente protegida desde el lugar de fabricación hasta el punto de suministro, pero también avisan de que será imprescindible una importante coordinación con las autoridades de cada país: "Perseguimos trabajar con los gobiernos para apoyar la distribución a quienes se han definido como sus grupos prioritarios y anticipamos que los puntos de vacunación variarán, pero pueden incluir hospitales, centros de salud, lugares de vacunación comunitaria y farmacias".

Desde el Gobierno, el ministro de Ciencia, Pedro Duque, ha señalado que en efecto desde la empresa se ha propuesto "un sistema completo" en el que las dificultades que plantean las temperaturas muy bajas "se incluyen en la oferta que se hace". Según Duque, el Sistema Nacional de Salud podría recibir la vacuna "ya en los sitios adecuados, conservada suficientemente a baja temperatura, de manera que a partir de ahí ya se haga el trabajo normal". Aunque así fuera, el reto es enorme y las necesidades de coordinación y de concreción del plan de vacunación, que Illa quiere tener listo "hacia el 23 de noviembre", también.

Prometer antes de firmar
Varios gobiernos, entre ellos el español, se apresuraron a hablar de fechas y dosis con el contrato aún sin firmar. Salvador Illa prometió poco después de conocerse la noticia las dosis necesarias para vacunar a diez millones de personas y apuntó incluso a la posibilidad de tener vacunas antes de finalizar el año. Pero muchas variables podrían truncar las intenciones del ministro además de las ya comentadas. Otras autoridades, como la Unión Europea, bajo cuyo paraguas llegarán las vacunas a España, se muestran bastante más prudentes. El portavoz de la Comisión Europea, que este miércoles ha dado luz verde a la firma de un contrato conjunto para adquirir 300 millones de dosis, ha avisado de que la vacuna sólo se comprará "una vez se demuestre segura y efectiva contra la covid-19". La Comisión Europea también ha firmado precontrato con otras farmacéuticas con proyectos avanzados: AstraZeneca, Sanofi-GSK y Johnson and Johnson.

Desde Pfizer, mientras, afirman que podrán suministrar 50 millones de dosis para finales de 2020 y "aproximadamente" 1.300 millones a finales de 2021 y que tienen la potencia suficiente como para "fabricar y distribuir rápidamente grandes cantidades" de la vacuna.

El reto de vacunar
Finalmente, el éxito de la vacuna llegará si se la pone la población a la que va dirigida: sólo así se logrará la ansiada inmunidad de grupo y se reducirán los fallecidos y los ingresos hospitalarios asociados al coronavirus. Si esta vacuna y el resto que están en investigación llegan al mercado, será porque han pasado todos los controles, es decir, serán vacunas seguras. Pero también en este punto queda mucho por hacer: según un estudio de Ipsos realizado en colaboración con el Foro Económico Mundial en países de todo el mundo, seis de cada diez españoles preferiría esperar un año para vacunarse de la covid-19 por las reticencias que les genera la rapidez en su desarrollo y sólo un 13% lo haría inmediatamente. Según indicó hace unos días Illa, la intención del Gobierno es que la vacunación no sea obligatoria, como se está planteando en otros países. Pero para que la mayoría de españolas accedan a ponérsela tendrán que hacer una intensa labor informativa y generar confianza.

Se sigue mezclando el ponerse "una vacuna" como puede ser la de la gripe o la pulmonía con ponerse "la vacuna de..." que ni existe.

A día de hoy todos los grandes estamentos económicos están eufóricos con la vacuna de Pfizer y todos los estamentos científicos están pidiendo prudencia para hacer valoraciones.  Viendo la euforia que se destila, creo que de nuevo la ingeniería social esta triunfando sobre el método científico.

Viendo las últimas noticias económicas al respecto de las actuaciones, inversiones, y encargos de las vacunas por parte de algunos gobiernos (EEUU, la CEE, y estados miembros) y las actuaciones en bolsa de los mandatarios del Pfizer.... esto huele a chamusquina desde todos los lados.

Ojo que no tiene que ver con que la vacuna funcione o no.  Pero que la maquinaría farmacéutica-gobiernos va a hacer millonarios a muchos en esta desgracia se huele ya a kilómetros. 

Cita de: MD80 en 11 de Noviembre de 2020, 02:58:33
Veo que no se ha planteado que se obligue a vacunarse a la población...o que se haga de forma indirecta, mediante coacciones laborales por ejemplo.

Sí que ha habido debate sobre la obligatoriedad o no de vacunar a los niños (ahora mismo no lo es en España, en otros países como Italia o Bélgica sí lo es total o parcialmente)

¿Que opináis?

No es un tema que se pueda responder sin mil matices.   Todavía no se tiene un estudio claro sobre la pandemia ya que apenas lleva un año circulando masivamente.  No sabemos si será estacional. No sabemos si mutará con mucha facilidad.

Muy posiblemente con la primavera volverá la calma y tras ella vendrá una tercera oleada menor.   Una vez que se pase esa tercera oleada se tendrán los datos para conocer como son los ciclos del virus.

Hay que tener en cuenta muchos factores y aquí va uno muy importante:  Una vacuna a destiempo puede reducir mucho la eficacia contra el contagio.   Hay que conocer la cepa del virus contra la que te vacunas.   Por ejemplo si te vacunas contra un tipo de gripe que ya has pasado puedes ser más vulnerable a otros tipos de gripe. 

Por todo eso hay que ser muy cauto y no escuchar sirenas ni políticos de algún país anunciando que van a llover vacunas a millones en los próximos 6 meses cuando ni siquiera el laboratorio que los fabrica sabe como será la modalidad de virus que rondará entonces.   Recordemos que el que sufre Europa ahora es una mutación del que sufrimos en Invierno y por tanto la vacuna para uno no será tan eficaz para otro. Una vacuna del 90% de eficacia en un estudio puede bajar al 50% perfectamente si el virus muta.

Cuando tengamos esos datos y viendo como esté el percal (que seguramente será mucho menor que ahora) se podrá hablar de vacunas masivas obligatorias, pero lo normal es que no sea así.

Hay que decir que si es verdad lo que se dice de esta vacuna, el mayor riesgo presentado es... pillar el virus, es decir que no funcione.  Se podría dar en un 10% de salida.   

También hay que tener en cuenta que tras las fase 3 empieza la fase 4 donde la vacuna se mejora.  Una cosa que dicen que es muy importante es que actualmente la vacuna es muy delicada y se necesitan unas medidas de conservación en frío extremas.  Muchos hospitales no están preparados para esas condiciones ahora mismo.   Con el tiempo todo esto mejorará, pero hay que ser cautos.

Hasta que los ensayos no puedan ser analizados por otros y la vacuna pase por pruebas realizadas por medios externos, es todo papel mojado.   Pero parece evidente, como dijo el investigador coreano del que puse un vídeo hace bastante, que los plazos habituales de 4 o 5 años para que una vacuna llegue a todo el mundo se van a acortar por el interés demostrado por los países en esta vacuna especialmente.   Si contamos como 1 de enero del 2020 el momento en el que se empezaron las pruebas de este virus, es muy posible que a mediados del 2023 esta vacuna se estandarice como la de la gripe.    De momento nos tendremos que conformar con lo que nos den.

Que yo sepa el expediente del ensayo ni siquiera ha sido presentado. Solo ha habido un anuncio y una ganancia enorme en bolsa.   Algún Ministro de de algún país europeo ya ha adelantado que en el primer trimestre habrá decenas de millones de vacunados en su país...  Ya pueden fabricarla en cadena o no llegan.

En los correos que mandaba GMT los últimos meses ya avisaba que todo se retrasaba por la Pandemia dichosa.   

Esta usted invitado a algo para el 2030 o así.  Justo empiezo con el juego hoy en solitario y esta reseñaca me viene de perlas.

Creo que el Stratego tiene como "inspiración" un antiguo juego chino o indio.  No lo recuerdo bien porque lo leí en una antigua revista cacumen.  Las fichas representaban animales de tal manera que el gato se come al ratón, el perro al gato, etc.   Igual me estoy colando. 

No es un artículo científico sino una columna de opinión.  Es de acceso libre, de septiembre de este año y os paso el PDF.

A pesar de que es un articulillo, cuando has mencionado el tema de la política como esencia de la epidemiología, me ha sonado a lo mismo que dice este Doctor en Historia de la Ciencia.

https://www.investigacionyciencia.es/files/55609.pdf